Fauteuil roulant électrique léger, portable et pliable Zygenair L03

Type de produit : Fauteuil roulant électrique
Modèle : YHWL‑003
Couleur : Noir
Matériau : Alliage d’aluminium
Roue avant : pneu plein en PU de 8 pouces, moyeu en alliage d’aluminium
Roue arrière : pneu plein en PU de 12 pouces, moyeu en alliage d’aluminium
Système de freinage : Frein électromagnétique
Moteur : Deux moteurs à balais de 250 W, 24 V
Batterie : Une batterie au lithium de 24 V, 12 Ah
Temps de charge complète : 4 à 6 h
Protection contre la surcharge : Oui
Protection contre la décharge excessive : Oui
Protection contre les températures extrêmes : Charge 0 à 45 ℃ / Décharge −20 à 60 ℃
Conception démontable : Oui
Système d’éclairage : Lampe USB
Klaxon : Oui
Port de recharge USB : Oui

Paramètres dimensionnels
Dimensions hors tout : 110 × 66 × 90,5 cm (43,31 × 25,98 × 35,63 po)
Dimensions plié : 47,5 × 66 × 87 cm (18,70 × 25,98 × 34,25 po)
Poids net : 56,22 lb (25,5 kg)
Poids brut : 68,34 lb (31 kg)
Capacité de charge : 265 lb (120 kg)
Autonomie : 20 miles
Vitesse maximale : 3,73 mph (6 km/h)
Largeur du siège : 46 cm (18,11 po)
Hauteur du siège : 48 cm (18,90 po)
Profondeur du siège : 40 cm (15,75 po)
Hauteur du dossier : 36 cm (14,17 po)

Remarque : L’autonomie maximale et la vitesse maximale peuvent varier en fonction du poids de l’utilisateur, de l’inclinaison du terrain, de la température ambiante et de l’entretien de la batterie. Consultez toujours votre médecin traitant afin de vérifier qu’un fauteuil roulant électrique est adapté à vos besoins personnels en matière de mobilité.

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Délai de livraison estimé : 4 à 10 jours.
Garantie d’un an
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Détails du produit
Nom de la marque : ZygenAir
Numéro de modèle de l’article : YHWL‑003
Poids de l’article : 31 kg
Période de garantie : 1 an
Assemblage requis : Oui
Fabricant : Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd
Date de première disponibilité : 15/07/2025

Déclaration de la FDA
Ce fauteuil roulant électrique est autorisé au titre de la procédure 510(k) et répertorié dans la base de données des dispositifs médicaux de la FDA américaine.
Numéro 510(k) : K240331
L’autorisation 510(k) ≠ l’approbation de la FDA. Pour l’aide à la mobilité uniquement.

Déclaration CE
Dispositif médical de classe I conforme au règlement (UE) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. agit en tant que notre représentant autorisé pour l’EEE.
La déclaration UE de conformité est une auto-déclaration du fabricant au titre du MDR ; aucun certificat d’un organisme notifié n’est requis. La déclaration est disponible sur demande.

Avertissement
Ce dispositif est destiné uniquement à faciliter la mobilité et ne constitue pas un traitement médical.
Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.
Demandez toujours l’avis d’un professionnel de santé qualifié avant toute utilisation.
Ne modifiez ni n’altérez ce dispositif. Aucun résultat thérapeutique ou médical n’est garanti.