




















Zygenair F01Y leichter faltbarer elektrischer Rollstuhl
- Leichter Stahlrahmen
- Herausnehmbarer Lithium-Akku
- 24-V-250-W-Doppelbürstenmotoren
- Tragbar und vollständig zusammenklappbar
- Integrierte Stoßdämpferfedern
- Mehrere Größenoptionen
Sicherheitsgurt
Rückkopplung
Fußstütze abnehmen
Armlehnen anheben
Optionen wählen





















Produktspezifikationen
Produktkategorie: Elektrischer Rollstuhl
Modell: YF001
Farbe: Blau / Orange / Grau
Größe: S / Plus / DPlus
Material: Leichter Stahlrahmen
Batterie: Lithium-Ionen-Batterie
Motoren: Doppelte 24V 250W Bürstenmotoren
Maximale Reichweite: 20 Meilen
Tragfähigkeit: 150 kg
Sitzgröße:
S 40 × 50 × 44 cm
Plus 45 × 50 × 44 cm
DPlus 50 × 50 × 44 cm
Ausgeklappte Abmessungen: 103 × 62 × 88 cm
Bestellungen werden innerhalb von 36 Stunden nach dem Kauf versandt.
Geschätzte Lieferzeit: 4–10 Tage.
1 Jahr Garantie
Kostenloser Versand und Rückversand. Bitte beachten Sie unsere Rückgabebedingungen für weitere Details.


Duale bürstenlose Motoren
Ausgestattet mit zwei unabhängigen 24V 250W bürstenlosen Motoren und einer kombinierten Leistung von 500W bietet dieses Gerät eine reaktionsschnelle Beschleunigung, stabile Leistung und hohe Haltbarkeit.

Material
Leichter Kohlenstoffstahl
Premium leichter Kohlenstoffstahl zeichnet sich durch eine kohlenstoffarme Konstruktion, große Flexibilität und robuste Zähigkeit aus. Leicht zu biegen, zu schweißen und langlebig, ideal für Mobilitätshilfen und leichte Trägerrahmen.


Täglich
Schrittmotoren
Mit einzigartig versetzten kleinen Motoren entworfen, lässt sich der Rollstuhl sanft und kompakt zusammenklappen. Leicht und einfach zu tragen, eignet sich seine zuverlässige Leistung für alle täglichen Mobilitätsbedürfnisse.
GEFALTET VS AUSGEFALTET

Vorher

Nach
Markenname: ZygenAir
Modellnummer: YF001
Garantiezeitraum: 1 Jahr
Montage erforderlich: Ja
Hersteller: Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd
Erstverfügbarkeit: 15.07.2025
FDA Statement
This electric wheelchair is 510(k)‑cleared and listed in the U.S. FDA device database.
510(k) Number: K240329
510(k) clearance ≠ FDA approval. For mobility‑assist use only.
CE Statement
Class I medical device in accordance with Regulation (EU) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. acts as our Authorised Representative for the EEA.
EU Declaration of Conformity is manufacturer self‑declaration under MDR; no Notified‑Body certificate is required. The DoC is available upon request.
Disclaimer
This device is for mobility‑aid purposes only and is not a medical treatment.
It is not intended for diagnosing, treating, curing or preventing any disease.
Always seek advice from a qualified healthcare professional prior to use.
Do not modify or alter this device. No therapeutic medical outcomes are guaranteed.
Installationsanleitung





