Sedia a rotelle elettrica pieghevole leggera Zygenair F01Y
- Telaio in acciaio leggero
- Batteria al litio rimovibile
- Doppi motori brushless da 24 V e 250 W
- Portatile e completamente pieghevole
- Molle ammortizzatrici integrate
- Disponibile in più dimensioni
Cintura di sicurezza
Ripiegamento
Sganciare il poggiapiedi
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Specifiche del prodotto
Categoria prodotto: Sedia a rotelle elettrica potente
Modello: YF001
Colore: Blu / Arancione / Grigio
Taglia: S / Plus / DPlus
Materiale: Telaio in acciaio leggero
Batteria: Batteria agli ioni di litio
Motori: Doppi motori spazzolati 24V 250W
Autonomia massima: 20 miglia
Capacità di carico: 330 lbs
Dimensioni seduta:
S 40 × 50 × 44 cm
Plus 45 × 50 × 44 cm
DPlus 50 × 50 × 44 cm
Dimensioni aperta: 103 × 62 × 88 cm
Ordini spediti entro 36 ore dal pagamento.
Tempo di transito stimato: 4–10 giorni.
Garanzia di 1 anno
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zygenair
Motori brushless doppi
Dotato di due motori brushless indipendenti da 24V 250W con una potenza combinata di 500W, questo dispositivo offre un'accelerazione reattiva, una potenza stabile e una grande durata.
Materiale
Acciaio al carbonio leggero
L'acciaio al carbonio leggero premium presenta una struttura a basso contenuto di carbonio, grande flessibilità e robusta resistenza. Facile da piegare, saldare e durevole, ideale per ausili alla mobilità e telai di supporto leggeri.
Quotidiano
Motori offset
Progettata con piccoli motori unici e decentrati, la sedia a rotelle si piega in modo fluido e compatto. Leggera e facile da trasportare, la sua potenza affidabile si adatta a tutte le esigenze di mobilità quotidiana.
Scorte Limitate
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PIEGATO VS APERTO
Prima
Dopo
Nome del marchio: ZygenAir
Numero modello articolo: YF001
Periodo di garanzia: 1 anno
Assemblaggio richiesto: Sì
Produttore: Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd
Data di prima disponibilità: 15/07/2025
FDA Statement
This electric wheelchair is 510(k)‑cleared and listed in the U.S. FDA device database.
510(k) Number: K240329
510(k) clearance ≠ FDA approval. For mobility‑assist use only.
CE Statement
Class I medical device in accordance with Regulation (EU) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. acts as our Authorised Representative for the EEA.
EU Declaration of Conformity is manufacturer self‑declaration under MDR; no Notified‑Body certificate is required. The DoC is available upon request.
Disclaimer
This device is for mobility‑aid purposes only and is not a medical treatment.
It is not intended for diagnosing, treating, curing or preventing any disease.
Always seek advice from a qualified healthcare professional prior to use.
Do not modify or alter this device. No therapeutic medical outcomes are guaranteed.
Istruzioni per l'installazione
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