




















Zygenair F01Y лек сгъваем електрически инвалиден стол
- Лека стоманена рамка
- Сваляема литиева батерия
- Два безчеткови двигателя, 24 V, 250 W
- Преносим и напълно сгъваем
- Вградени пружини за абсорбиране на ударите
- Възможност за избор от няколко размера
Колан за безопасност
Обратна връзка
Отделяне на поставката за крака
Повдигнете подлакътниците
Изберете опции





















Спецификации на продукта
Категория продукт: Електрическа инвалидна количка с мощност
Модел: YF001
Цвят: Син / Оранжев / Сив
Размер: S / Plus / DPlus
Материал: Лек стоманен рамка
Батерия: Литиево-йонна батерия
Мотори: Двойни 24V 250W четкови мотори
Максимален пробег: 20 мили
Товароносимост: 330 lbs
Размер на седалката:
S 40 × 50 × 44 см
Plus 45 × 50 × 44 см
DPlus 50 × 50 × 44 см
Размери в разгънато състояние: 103 × 62 × 88 см
Поръчките се изпращат в рамките на 36 часа след плащане.
Очаквано време за доставка: 4–10 дни.
1 година гаранция
Безплатна доставка и връщане. Моля, вижте нашата Политика за връщане за подробности.


Двойни безчеткови мотори
С два независими безчеткови мотора 24V 250W с обща мощност 500W, това устройство осигурява бързо ускорение, стабилна мощност и голяма издръжливост.

Материал
Лек въглероден стомана
Премиум лек въглероден стомана с ниско съдържание на въглерод, отлична гъвкавост и здрава здравина. Лесна за огъване, заваряване и издръжлива, идеална за помощни средства за мобилност и леки опорни рамки.


Ежедневно
Офсетни мотори
Проектирана с уникално изместени малки мотори, инвалидната количка се сгъва плавно и компактно. Лека и лесна за носене, нейната надеждна мощност отговаря на всички ежедневни нужди за мобилност при пътуване.
СГЪНАТО СРЕЩУ РАЗГЪНАТО

Преди

След
Марка: ZygenAir
Модел: YF001
Гаранционен период: 1 година
Изисква сглобяване: Да
Производител: Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd
Дата на първа наличност: 15.07.2025
FDA Statement
This electric wheelchair is 510(k)‑cleared and listed in the U.S. FDA device database.
510(k) Number: K240329
510(k) clearance ≠ FDA approval. For mobility‑assist use only.
CE Statement
Class I medical device in accordance with Regulation (EU) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. acts as our Authorised Representative for the EEA.
EU Declaration of Conformity is manufacturer self‑declaration under MDR; no Notified‑Body certificate is required. The DoC is available upon request.
Disclaimer
This device is for mobility‑aid purposes only and is not a medical treatment.
It is not intended for diagnosing, treating, curing or preventing any disease.
Always seek advice from a qualified healthcare professional prior to use.
Do not modify or alter this device. No therapeutic medical outcomes are guaranteed.
Инструкции за настройка





