




















Zygenair F01Y lagana sklopiva električna invalidska kolica
- Lagan čelični okvir
- Uklonjiva litijska baterija
- Dvostruki motori s četkicama, 24 V i 250 W
- Prenosiv i potpuno sklopiv
- Ugrađene opruge za apsorpciju udaraca
- Više opcija veličina
Sigurnosni pojas
Preklopni kolut
Odvojite oslonac za noge
Podignite naslone za ruke
Odaberite opcije





















Specifikacije proizvoda
Kategorija proizvoda : Električna invalidska kolica
Model : YF001
Boja : Plava / Narančasta / Siva
Veličina : S / Plus / DPlus
Materijal : Lagani čelični okvir
Baterija : Litij-ionska baterija
Motori : Dvostruki brušeni motori 24 V, 250 W
Maksimalni doseg vožnje : 20 milja
Nosivost : 330 lb
Veličina sjedala :
S 40 × 50 × 44 cm
Plus 45 × 50 × 44 cm
DPlus 50 × 50 × 44 cm
Dimenzije u rasklopljenom stanju : 103 × 62 × 88 cm
Narudžbe se šalju u roku od 36 sati nakon plaćanja.
Procijenjeno vrijeme dostave: 4–10 dana.
Jamstvo od 1 godine
Besplatna dostava i povrat. Pojedinosti potražite u našim Pravilima povrata.


Dvostruki motori bez četkica
Ovaj uređaj ima dva neovisna 24 V 250 W motora bez četkica s ukupnom snagom od 500 W te pruža brzo ubrzanje, stabilnu snagu i izvrsnu izdržljivost.

Materijal
Lagani ugljični čelik
Premium lagani ugljični čelik odlikuje se konstrukcijom s niskim udjelom ugljika, velikom fleksibilnošću i čvrstoćom. Lako se savija i zavaruje te je izdržljiv, što ga čini idealnim za pomagala za kretanje i lagane potporne okvire.


Svakodnevno
Motori s pomakom
Invalidska kolica, dizajnirana s jedinstveno pomaknutim malim motorima, glatko se i kompaktno sklapaju. Lagana su i jednostavna za nošenje, a njihovo pouzdano napajanje zadovoljava sve svakodnevne potrebe za kretanjem.
SKLOPLJENO NASUPROT RASKLOPLJENOM

Prije

Nakon
Naziv robne marke : ZygenAir
Broj modela artikla : YF001
Jamstveni rok : 1 godina
Potrebno sastavljanje : Da
Proizvođač : Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd
Datum prve dostupnosti : 15. 7. 2025.
FDA Statement
This electric wheelchair is 510(k)‑cleared and listed in the U.S. FDA device database.
510(k) Number: K240329
510(k) clearance ≠ FDA approval. For mobility‑assist use only.
CE Statement
Class I medical device in accordance with Regulation (EU) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. acts as our Authorised Representative for the EEA.
EU Declaration of Conformity is manufacturer self‑declaration under MDR; no Notified‑Body certificate is required. The DoC is available upon request.
Disclaimer
This device is for mobility‑aid purposes only and is not a medical treatment.
It is not intended for diagnosing, treating, curing or preventing any disease.
Always seek advice from a qualified healthcare professional prior to use.
Do not modify or alter this device. No therapeutic medical outcomes are guaranteed.
Upute za postavljanje





