Fauteuil roulant électrique Zygenair L02 reconditionné

Type de produit : Fauteuil roulant électrique
Modèle : YHWL‑002
Couleur : Orange / Bleu / Argent
Matériau : Alliage d’aluminium
Roue avant : pneu plein en PU de 8 pouces, moyeu en alliage d’aluminium
Roue arrière : pneu plein en PU de 12 pouces, moyeu en alliage d’aluminium
Système de freinage : frein électromagnétique
Moteur : deux moteurs sans balais de 250 W, 24 V
Batterie : deux batteries au lithium de 24 V, 12 Ah
Temps de charge complète : 4‑6 h
Protection contre la surcharge : Oui
Protection contre la décharge excessive : Oui
Protection thermique : charge 0‑45℃ / décharge ‑20‑60℃
Conception démontable : Oui
Système d’éclairage : éclairage USB
Klaxon : Oui
Port de charge USB : Oui

Paramètres dimensionnels
Dimensions hors tout : 95 × 63 × 97.5 cm (37 × 25 × 38.5 in)
Dimensions plié : 59 × 63 × 95 cm (23 × 25 × 37 in)
Poids net : 66.14 lbs (30 kg)
Poids brut : 74.96 lbs (34 kg)
Capacité de charge : 265 lbs (120 kg)
Autonomie : 20 miles
Vitesse maximale : 3.73 mph (6 km/h)
Largeur de l’assise : 45 cm (17.72 in)
Hauteur de l’assise : 48 cm (18.90 in)
Profondeur de l’assise : 46 cm (18.11 in)
Hauteur du dossier : 49 cm (19.29 in)

Remarque : L’autonomie maximale et la vitesse maximale peuvent varier en fonction du poids de l’utilisateur, de l’inclinaison du terrain, de la température ambiante et de l’entretien de la batterie. Consultez toujours votre médecin traitant afin de vous assurer qu’un fauteuil roulant électrique est adapté à vos besoins personnels en matière de mobilité.

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Garantie d’un an
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Nom de la marque : ZygenAir
Numéro de modèle de l’article : YHWL‑002
Dimensions du produit : 37.4 x 24.8 x 38.4 in
Poids de l’article : 60.5 lbs
Durée de la garantie : 1 an
Assemblage requis : Oui
Fabricant : Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd

Déclaration de la FDA
Ce fauteuil roulant électrique est autorisé au titre du 510(k) et répertorié dans la base de données des dispositifs médicaux de la FDA américaine.
Numéro 510(k) : K240331
L’autorisation 510(k) ≠ l’approbation de la FDA. Utilisation uniquement comme aide à la mobilité.

Déclaration CE
Dispositif médical de classe I conforme au règlement (UE) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. agit en tant que notre mandataire autorisé pour l’EEE.
La déclaration UE de conformité est une auto-déclaration du fabricant au titre du MDR ; aucun certificat d’un organisme notifié n’est requis. La déclaration est disponible sur demande.

Avis de non-responsabilité
Ce dispositif est destiné uniquement à faciliter la mobilité et ne constitue pas un traitement médical.
Il n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.
Demandez toujours l’avis d’un professionnel de santé qualifié avant toute utilisation.
Ne modifiez pas ce dispositif et n’y apportez aucune altération. Aucun résultat thérapeutique ou médical n’est garanti.