




















Zygenair F01S lichte opvouwbare elektrische rolstoel
- Lichtgewicht stalen frame
- Uitneembare lithiumbatterij
- Dubbele borstelloze motoren van 24 V en 250 W
- Draagbaar en volledig inklapbaar
- Ingebouwde schokabsorberende veren
- Meerdere maatopties
Veiligheidsgordel
Terugkoppeling
Verwijder Voetensteun
Verstelbare armleuningen
Kies opties





















Productspecificaties
Productcategorie: Elektrische rolstoel met aandrijving
Model: YF001
Kleur: Blauw / Oranje / Grijs
Maat: S / Plus / DPlus
Materiaal: Lichtgewicht stalen frame
Batterij: Lithium-ion batterij
Motoren: Dubbele 24V 250W geborstelde motoren
Maximale actieradius: 20 mijl
Draagvermogen: 150 kg
Zitmaat:
S 40 × 50 × 44 cm
Plus 45 × 50 × 44 cm
DPlus 50 × 50 × 44 cm
Uitgevouwen afmetingen: 103 × 62 × 88 cm
Bestellingen worden binnen 36 uur na het afrekenen verzonden.
Geschatte levertijd: 4–10 dagen.
1 jaar garantie
Gratis verzending en retour. Raadpleeg ons retourbeleid voor meer informatie.


Dubbele borstelloze motoren
Met twee onafhankelijke 24V 250W borstelloze motoren met een gecombineerd vermogen van 500W, levert dit apparaat responsieve acceleratie, stabiele kracht en uitstekende duurzaamheid.

Materiaal
Licht koolstofstaal
Premium lichtgewicht koolstofstaal heeft een laag-koolstofconstructie, uitstekende flexibiliteit en stevige taaiheid. Gemakkelijk te buigen, lassen en duurzaam, ideaal voor mobiliteitshulpmiddelen en lichtgewicht ondersteuningsframes.


Dagelijks
Offsetmotoren
Ontworpen met uniek verspringende kleine motoren, vouwt de rolstoel soepel en compact op. Lichtgewicht en gemakkelijk mee te nemen, is de betrouwbare kracht geschikt voor alle dagelijkse mobiliteitsbehoeften.
GEVOUWEN VS UITGEVOUWEN

Voor

Na
Merknaam: ZygenAir
Modelnummer: YF001
Garantieperiode: 1 jaar
Montage vereist: Ja
Fabrikant: Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd
Datum eerste beschikbaarheid: 15-07-2025
FDA Statement
This electric wheelchair is 510(k)‑cleared and listed in the U.S. FDA device database.
510(k) Number: K240329
510(k) clearance ≠ FDA approval. For mobility‑assist use only.
CE Statement
Class I medical device in accordance with Regulation (EU) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. acts as our Authorised Representative for the EEA.
EU Declaration of Conformity is manufacturer self‑declaration under MDR; no Notified‑Body certificate is required. The DoC is available upon request.
Disclaimer
This device is for mobility‑aid purposes only and is not a medical treatment.
It is not intended for diagnosing, treating, curing or preventing any disease.
Always seek advice from a qualified healthcare professional prior to use.
Do not modify or alter this device. No therapeutic medical outcomes are guaranteed.
Installatie-instructies





