




















Cadeira de rodas elétrica leve e dobrável Zygenair F01S
- Estrutura leve em aço
- Bateria de lítio amovível
- Dois motores de escovas de 250 W e 24 V
- Portátil e totalmente dobrável
- Molas de absorção de impactos integradas
- Várias opções de tamanho
Cinto de segurança
Realimentação
Desencaixar Apoio para os Pés
Elevar os apoios de braço
Escolher opções





















Especificações do Produto
Categoria do Produto: Cadeira de Rodas Elétrica Potente
Modelo: YF001
Cor: Azul / Laranja / Cinzento
Tamanho: S / Plus / DPlus
Material: Estrutura em Aço Leve
Bateria: Bateria de Íon de Lítio
Motores: Motores Duplos Escovados 24V 250W
Autonomia Máxima: 20 Milhas
Capacidade de Carga: 330 lbs
Tamanho do Assento:
S 40 × 50 × 44 cm
Plus 45 × 50 × 44 cm
DPlus 50 × 50 × 44 cm
Dimensão Desdobrada: 103 × 62 × 88 cm
Encomendas enviadas no prazo de 36 horas após a finalização da compra.
Tempo estimado de trânsito: 4–10 dias.
Garantia de 1 ano
Envio e devoluções gratuitos. Por favor, consulte a nossa Política de Devoluções para mais detalhes.


Motores Brushless Duplos
Com dois motores brushless independentes de 24V 250W com uma potência combinada de 500W, este dispositivo oferece aceleração responsiva, potência estável e grande durabilidade.

Material
Aço Carbono Leve
O aço carbono leve premium apresenta uma construção de baixo carbono, grande flexibilidade e robustez resistente. Fácil de dobrar, soldar e durável, ideal para ajudas à mobilidade e estruturas de suporte leves.


Diário
Motores Offset
Concebida com motores pequenos unicamente deslocados, a cadeira de rodas dobra-se de forma suave e compacta. Leve e fácil de transportar, a sua potência fiável adapta-se a todas as necessidades de mobilidade diária.
DOBRADO VS DESDOBRADO

Antes

Depois
Nome da Marca: ZygenAir
Número do Modelo do Item: YF001
Período de Garantia: 1 Ano
Montagem Necessária: Sim
Fabricante: Zhejiang Youha Medical Technology Co., Ltd
Data de Disponibilidade Inicial: 15/07/2025
FDA Statement
This electric wheelchair is 510(k)‑cleared and listed in the U.S. FDA device database.
510(k) Number: K240329
510(k) clearance ≠ FDA approval. For mobility‑assist use only.
CE Statement
Class I medical device in accordance with Regulation (EU) 2017/745 (MDR).
SUNGO Europe B.V. acts as our Authorised Representative for the EEA.
EU Declaration of Conformity is manufacturer self‑declaration under MDR; no Notified‑Body certificate is required. The DoC is available upon request.
Disclaimer
This device is for mobility‑aid purposes only and is not a medical treatment.
It is not intended for diagnosing, treating, curing or preventing any disease.
Always seek advice from a qualified healthcare professional prior to use.
Do not modify or alter this device. No therapeutic medical outcomes are guaranteed.
Instruções de Configuração





